Állatorvosi hírek: Előrelépések a madárinfluenza kutatásában

Hírek 01

A madárinfluenzavírus H4N6 altípusainak első kimutatása a tőke -kacsákban (Anas Platyrhynchos) Izraelben

AVISHAI LUBLIN ， NIKKI THIE ， IRINA Shkoda œ LUBA SIMANOV ， GILA KAHILA BAR-GAL IGAL FARNOUSHI IGALI King ， WAYNE M GETZ ， Pauline L Kamath ， Rauri Ck Bowie ， Ran Nathan Nathan Nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

A madárinfluenzavírus (AIV) komoly veszélyt jelent az állatok és az emberi egészségre világszerte. Ahogy a vad vízimadarak világszerte továbbítják az AIV -t, az AIV prevalenciájának vizsgálata a vadpopulációkban kritikus jelentőségű a kórokozó átterjedésének megértése és a betegség kitörésének előrejelzése a háziállatok és az emberek körében. Ebben a tanulmányban a H4N6 AIV altípust először izraeli vad zöld kacsák (Anas Platyrhynchos) székletmintáiból izoláltuk. A HA és NA gének filogenetikai eredményei azt sugallják, hogy ez a törzs szorosan kapcsolódik az európai és ázsiai izolátumokhoz. Mivel Izrael a sarkvidéki-afrikai vándorló útvonal mentén helyezkedik el, feltételezik, hogy a törzset valószínűleg a vándorló madarak vezették be. Az izolátum belső gének (PB1, PB2, PA, NP, M és NS) filogenetikai elemzése magas fokú filogenetikai rokonságot mutatott más AIV altípusokkal, ami arra utal, hogy ebben az izolátumban egy korábbi rekombinációs esemény történt. Az AIV ezen H4N6 altípusa magas rekombinációs sebességgel rendelkezik, megfertőzheti az egészséges sertéseket és megkötheti az emberi receptorokat, és a jövőben zoonotikus betegséget okozhat.

Hírek 02

A madárinfluenza áttekintése az EU-ban, 2022. március-június

Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság ， Európai Betegségmegelőzési és Ellenőrzési Központ ， Európai Unió referencia laboratóriuma madárinfluenza számára

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022-ben az erősen patogén madárinfluenza (HPAI) volt a legsúlyosabb járvány Európában, 36 európai országban 2398 madárkitörés 46 millió madár levágását eredményezte. 2022. március 16. és június 10. között összesen 28 EU/EA -ország és az Egyesült Királyság 1 182 erősen patogén madárinfluenza vírus (HPAIV) törzse izolált a baromfiból (750 eset), a vadon élő állatokból (410 eset) és a fogságban tartott madarakból (22 eset). A vizsgált időszakban a baromfi kitörések 86% -át a HPAIV átviteli okozta, Franciaország a baromfi kitörések teljes 68% -át, a 24% -ot Magyarországon és a többi érintett országot kevesebb mint 2% -kal. Németországban volt a legtöbb kitörés a vadon élő madarakban (158 eset), majd Hollandia (98 eset) és az Egyesült Királyság (48 eset).

A genetikai elemzések eredményei azt sugallják, hogy az Európában jelenleg endemikus HPAIV elsősorban a Spectrum 2.3.4 b. Az utolsó jelentés óta négy H5N6, két H9N2 és két H3N8 emberi fertőzésről számoltak be Kínában, és egy H5N1 emberi fertőzésről számoltak be az Egyesült Államokban. A fertőzés kockázatát az általános populáció esetében alacsonyan értékelték, és az EU/EGT -ben a foglalkozási szempontból kitett populációk esetében alacsony vagy közepes mértékű.

 Hírek 03

A HA gén 127, 183 és 212 maradékának mutációi befolyásolják

A H9N2 madárinfluenzavírus antigenitása, replikációja és patogenitása

Menglu rajongó，Bing liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng liu，Miao Tian，Yiqing zheng，Huizhi xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Dzsihui ping

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

A madárinfluenzavírus (AIV) H9N2 altípusa az egyik fő altípus, amely a baromfiipar egészségét befolyásolja. Ebben a tanulmányban a H9N2 altípus két, hasonló genetikai háttérrel rendelkező, de eltérő antigenitású, A/Chicken/Jiangsu/75/20 (JS/75) és A/Chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) törzsét (JS/76) elkülönítették. A szekvenciaanalízis azt mutatta, hogy a JS/75 és a JS/76 különbözött a Haemagglutinin (HA) három aminosavmaradékában (127, 183 és 212). A JS/75 és a JS/76 közötti biológiai tulajdonságok különbségeinek feltárására hat rekombináns vírust állítottak elő, fordított genetikai megközelítés alkalmazásával, az A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) fő láncával. A csirke támadási tesztek és a HI-tesztek adatai azt mutatták, hogy az R-76/PR8 a leginkább kiemelt antigén menekülést mutatta az aminosav mutációk miatt a HA gén 127 és 183 pozíciójában. További vizsgálatok megerősítették, hogy a 127N helyen a glikoziláció a JS/76 -ban és annak mutánsaiban történt. A receptorkötési vizsgálatok azt mutatták, hogy az összes rekombináns vírus, kivéve a 127N glikozilációs hiányos mutánsot, könnyen kötődik a humanoid receptorokhoz. A növekedési kinetika és az egér támadási vizsgálatok azt mutatták, hogy a 127N-glikozilezett vírus kevésbé replikált az A549 sejtekben, és egerekben kevésbé volt patogén a vad típusú vírushoz képest. Így a HA génben a glikoziláció és az aminosavmutációk felelősek a 2 H9N2 törzs antigenitásának és patogenitásának különbségeiért.

Forrás: Kínai állat -egészségügyi és járványügyi központ