Állatorvosi hírek: Előrelépések a madárinfluenza kutatásában

Hírek 01

A madárinfluenza vírus H4N6 altípusának első kimutatása tőkés récékben (Anas platyrhynchos) Izraelben

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561；DOI:10.1111/tbed.14610

A madárinfluenza vírus (AIV) világszerte komoly veszélyt jelent az állatok és az emberek egészségére. Mivel a vadon élő vízimadarak világszerte terjesztik az AIV-t, az AIV vadon élő populációkban való előfordulásának vizsgálata kritikus fontosságú a kórokozók átvitelének megértéséhez, valamint a háziállatokban és emberekben előforduló járványkitörések előrejelzéséhez. Ebben a vizsgálatban először izolálták a H4N6 AIV altípust vad zöldkacsák (Anas platyrhynchos) székletmintáiból Izraelben. A HA és NA gének filogenetikai eredményei azt sugallják, hogy ez a törzs közeli rokonságban áll az európai és ázsiai izolátumokkal. Mivel Izrael a középső-sarkvidék-afrikai vonulási útvonal mentén helyezkedik el, feltételezhető, hogy a törzset valószínűleg vándormadarak honosították meg. Az izolátum belső génjeinek (PB1, PB2, PA, NP, M és NS) filogenetikai elemzése nagyfokú filogenetikai rokonságot mutatott ki más AIV altípusokkal, ami arra utal, hogy ebben az izolátumban egy korábbi rekombinációs esemény történt. Az AIV ezen H4N6 altípusa magas rekombinációs rátával rendelkezik, egészséges sertéseket fertőzhet meg, megkötheti az emberi receptorokat, és a jövőben zoonózisos betegségeket okozhat.

Hírek 02

A madárinfluenza áttekintése az EU-ban, 2022. március-június

Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság, Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ, Európai Uniós madárinfluenza referencialaboratórium

PMID:35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

2021 és 2022 között a magas patogenitású madárinfluenza (HPAI) volt a legsúlyosabb járvány Európában, 36 európai országban 2398 madárjárványt, ami 46 millió madár pusztulását eredményezte. 2022. március 16. és június 10. között összesen 28 EU/EGT-országban és az Egyesült Királyságban 1182 magas patogenitású madárinfluenza vírus (HPAIV) törzset izoláltak baromfiból (750 eset), vadon élő állatokból (410 eset) és fogságban tartott madarakból (22). esetek). A vizsgált időszakban a baromfijárványok 86%-a HPAIV-fertőzés miatt következett be, Franciaországban az összes baromfijárvány 68%-a, Magyarország 24%-a, a többi érintett ország pedig egyenként kevesebb, mint 2%-a. Németországban fordult elő a legtöbb vadon élő madár (158 eset), ezt követi Hollandia (98 eset) és az Egyesült Királyság (48 eset).

A genetikai elemzések eredményei arra utalnak, hogy a jelenleg Európában endemikus HPAIV főként a 2.3.4 b spektrumhoz tartozik. A legutóbbi jelentés óta négy H5N6, két H9N2 és két H3N8 humán fertőzést jelentettek Kínában, és egy H5N1 humán fertőzést jelentettek az Egyesült Államokban. A fertőzés kockázatát az EU/EGT lakossága körében alacsonynak, a foglalkozásilag kitett lakosság körében alacsonynak vagy közepesnek értékelték.

 Hírek 03

A HA gén 127., 183. és 212. aminosavainak mutációi befolyásolják

A H9N2 madárinfluenza vírus antigenitása, replikációja és patogenitása

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID:34724348；DOI:10.1111/tbed.14363

A madárinfluenza vírus (AIV) H9N2 altípusa a baromfiipar egészségét befolyásoló fő altípusok egyike. Ebben a vizsgálatban a H9N2 AIV altípus két, hasonló genetikai hátterű, de eltérő antigenicitású törzsét, az A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) és az A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) nevezték el. egy baromfifarmtól elszigetelten. A szekvenciaanalízis kimutatta, hogy a JS/75 és a JS/76 a hemagglutinin (HA) három aminosavában (127, 183 és 212) különbözött. A JS/75 és a JS/76 közötti biológiai tulajdonságok közötti különbségek feltárására hat rekombináns vírust hoztak létre fordított genetikai megközelítéssel, az A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) főlánccal. A csirketámadás-tesztekből és a HI-tesztekből származó adatok azt mutatták, hogy a HA gén 127. és 183. pozíciójában lévő aminosavmutációk miatt az r-76/PR8 mutatta a legkifejezettebb antigén szökést. További vizsgálatok megerősítették, hogy a 127N helyen glikoziláció történt a JS/76-ban és mutánsaiban. A receptorkötési vizsgálatok azt mutatták, hogy a 127N glikoziláció-hiányos mutáns kivételével minden rekombináns vírus könnyen kötődik humanoid receptorokhoz. A növekedési kinetika és az egértámadási vizsgálatok azt mutatták, hogy a 127N-glikozilált vírus kevésbé replikálódott A549 sejtekben, és kevésbé patogén egerekben, mint a vad típusú vírus. Így a HA gén glikozilációja és aminosavmutációi felelősek a 2 H9N2 törzsek antigenicitásában és patogenitásában mutatkozó különbségekért.

Forrás: Kínai Állategészségügyi és Epidemiológiai Központ