Állatorvosi hírek: Előrelépések a madárinfluenza-kutatásban

Hírek 01

Izraelben először észlelték a madárinfluenza vírus H4N6 altípusát tőkés récékben (Anas platyrhynchos)

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561；DOI:10.1111/tbed.14610

A madárinfluenza vírus (AIV) komoly veszélyt jelent az állatok és az emberek egészségére világszerte. Mivel a vadon élő vízimadarak világszerte terjesztik az AIV-t, az AIV prevalenciájának vizsgálata a vadon élő populációkban kritikus fontosságú a kórokozók átvitelének megértéséhez és a háziállatok és emberek betegségkitöréseinek előrejelzéséhez. Ebben a tanulmányban először izoláltak H4N6 altípusú AIV-t vad zöld récék (Anas platyrhynchos) székletmintáiból Izraelben. A HA és NA gének filogenetikai eredményei arra utalnak, hogy ez a törzs szoros rokonságban áll az európai és ázsiai izolátumokkal. Mivel Izrael a közép-sarkvidéki-afrikai vándorlási útvonal mentén helyezkedik el, feltételezhető, hogy a törzset valószínűleg vándormadarak hurcolták be. Az izolátum belső génjeinek (PB1, PB2, PA, NP, M és NS) filogenetikai elemzése nagyfokú filogenetikai rokonságot mutatott más AIV altípusokkal, ami arra utal, hogy korábban rekombinációs esemény történt ebben az izolátumban. Az AIV ezen H4N6 altípusa magas rekombinációs rátával rendelkezik, képes megfertőzni az egészséges sertéseket és kötődni az emberi receptorokhoz, és a jövőben zoonózisos betegségeket okozhat.

Hírek 02

A madárinfluenza áttekintése az EU-ban, 2022. március–június

Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság，Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ，Az Európai Unió Madárinfluenzával Foglalkozó Referencialaboratóriuma

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022-ben a magas patogenitású madárinfluenza (HPAI) volt a legsúlyosabb járvány Európában, 36 európai országban 2398 madárkitöréssel, ami 46 millió madár leöléséhez vezetett. 2022. március 16. és június 10. között összesen 28 EU/EGT-országban és az Egyesült Királyságban 1182 magas patogenitású madárinfluenza vírus (HPAIV) törzset izoláltak baromfiból (750 eset), vadon élő állatokból (410 eset) és fogságban tartott madarakból (22 eset). A vizsgált időszakban a baromfikitörések 86%-át a HPAIV átvitele okozta, Franciaországban a teljes baromfikitörések 68%-a, Magyarországon 24%-a, a többi érintett országban pedig egyenként kevesebb mint 2%-a volt. Németországban volt a legtöbb vadon élő madaraknál előforduló kitörés (158 eset), ezt követte Hollandia (98 eset) és az Egyesült Királyság (48 eset).

A genetikai elemzések eredményei arra utalnak, hogy az Európában jelenleg endemikus HPAIV főként a 2.3.4b spektrumhoz tartozik. Az utolsó jelentés óta négy H5N6, két H9N2 és két H3N8 emberi fertőzést jelentettek Kínában, és egy H5N1 emberi fertőzést az Egyesült Államokban. A fertőzés kockázatát az általános népesség esetében alacsonynak, a foglalkozási expozíciónak kitett lakosság esetében pedig alacsonynak vagy közepesnek értékelték az EU/EGT területén.

 Hírek 03

A HA gén 127., 183. és 212. aminosavainál bekövetkező mutációk befolyásolják

A H9N2 madárinfluenza vírus antigenitása, replikációja és patogenitása

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID:34724348；DOI:10.1111/tbed.14363

A madárinfluenza vírus (AIV) H9N2 altípusa az egyik fő altípus, amely befolyásolja a baromfiipar egészségét. Ebben a vizsgálatban két hasonló genetikai háttérrel rendelkező, de eltérő antigenitású H9N2 altípusú AIV törzset izoláltunk egy baromfifarmból, az A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) és az A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) törzseket. A szekvenciaelemzés kimutatta, hogy a JS/75 és a JS/76 a hemagglutinin (HA) három aminosavmaradékában (127, 183 és 212) különbözött. A JS/75 és a JS/76 biológiai tulajdonságainak különbségeinek feltárása érdekében hat rekombináns vírust állítottunk elő reverz genetikai megközelítéssel, az A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) fő láncot használva. A csirketámadási tesztek és a HI tesztek adatai azt mutatták, hogy az r-76/PR8 mutatta a legkifejezettebb antigén-szökést a HA gén 127. és 183. pozíciójában található aminosav-mutációk miatt. További vizsgálatok megerősítették, hogy a JS/76-ban és mutánsaiban a 127N helyen glikoziláció történt. A receptorkötődési vizsgálatok azt mutatták, hogy az összes rekombináns vírus, a 127N glikoziláció-hiányos mutáns kivételével, könnyen kötődött a humanoid receptorokhoz. A növekedési kinetikai és egértámadási vizsgálatok azt mutatták, hogy a 127N-glikozilált vírus kevésbé replikálódott az A549 sejtekben, és kevésbé volt patogén egerekben a vad típusú vírushoz képest. Így a HA gén glikozilációja és aminosav-mutációi felelősek a két H9N2 törzs antigenitásának és patogenitásának különbségeiért.

Forrás: Kínai Állategészségügyi és Járványtani Központ